Home

32 jobs voor quality data specialist gevonden

Zoekopdracht

Trefwoord 32 jobs voor quality data specialist gevonden

Vind een Job

32 jobs gevonden
Sorteer op
Sorteer op
Standaard Datum Profile

Quality Complaint Specialist

HOUSE OF RECRUITMENT SOLUTIONS BV in PUURS-SINT-AMANDS
time Online sinds 5 april 2024 - Vaste jobs

USG Science Professionals is verantwoordelijk voor het, op project-basis, ondersteunen van klanten in de farmaceutische en biotechnologische industrie.

Als Quality Complaint Specialist zal je na een intensieve opleiding ter plaatse ingeschakeld worden bij onze klant, één van de grootste farmaceutisch bedrijven ter wereld.De site in regio Antwerpen is de grootste productie- en verpakkingssite in Europa.


Jobomschrijving

In de positie van Quality Complaint Specialist zal je instaan voor de eerste evaluatie van klachten, het onderzoek en het reviewen hiervan.Je voorziet samen met de Complaint Project Engineer een kwalitatieve behandeling van de klachten binnen de productgroep waarvoor je verantwoordelijk bent.

Verder sta je in voor:

  • Het tijdig uitvoeren, documenteren en reviewen van klachten, inclusief het evalueren van de impact op patiënten
  • Het verzorgen van antwoorden naar het ziekenhuis/de zorgverstrekker/de patiënt
  • Het garanderen en rationaliseren van het juiste onderzoeksniveau per type klacht: differentiatie tussen product-gerelateerde klachten (product eigen) versus proces-gerelateerde klachten (veroorzaakt tijdens het productieproces)
  • Het trenden en opvolgen van de klachten: op dagelijkse, maandelijkse, kwartaal- en jaarbasis om de klachtenratio te bepalen.Het introduceren van een actieplan om de klachtenratio (KPI) te reduceren indien nodig
  • De coördinatie van diepgaande onderzoeken bij proces-gerelateerde klachten in samenwerking met experten vanuit productie, product support, QA Operations en andere afdelingen
  • Het escaleren en notificeren van significante kwaliteitsissues, klachten en bijhorende CAPA’s naar het hoger management
  • Garanderen van right-first time klachtenmanagement in lijn met (Pfizer) kwaliteitseisen, GMP en klantentevredenheid

Quality Officer V/L

RANDSTAD in OEVEL
time Online sinds 11 maart 2024 - Tijdelijke jobs
Voor Estée Lauder Companies te Oevel, producent van cosmetische huidverzorgingsproducten, zoeken wij een GMP Compounding Administrator V/L.Je bepaalt root-causes bij afwijkingen binnen het Workcenter Technical Services en stelt acties hier tegenover, met als doel het algemeen GMP niveau van de afdeling te verhogen.

Jouw verantwoordelijkheden :

- Je analyseert data en onderzoekt root-causes van deviaties of OOS resultaten, hierbij betrek je de medewerkers op de werkvloer zoveel mogelijk.Bij voorkeur ga je samen met de QA OPS Specialist en Coach of Cellexpert ter plaatse om het onderzoek te voeren.

- Je bespreekt deze root-causes om tot mogelijke oplossingen te komen (CAPA's).

- Je voert een risk-based impactanalyse uit van deviatie of OOS zodat QA OPS de dispositie van de betrokken batch kan bepalen.

- Je houdt ondersteunende files van de verschillende systemen up-to-date en zorgt voor een accurate

- Je houdt de deviatielijst mee up-to-date en vlagt zowel positieve als negatieve trends.

- Je ondersteunt compliance bij het omzetten van Corporate Policies naar Oevel procedures en schrijft

- Ten slotte ondersteun je in de voorbereiding, tijdens de uitvoering en de rapportage van interne en externe audits.

Bedrijfsprofiel:

Estée Lauder Companies is een wereldleider in de productie en verkoop van cosmetische huidverzorgingsproducten, make-ups, parfums en haarverzorgingsproducten.De Estée Lauder Oevel Site bestaat uit een fabriek, gespecialiseerd in tubes, liquids en lipsticks, een distributiecentrum , een coördinatiecentrum en enkele internationale diensten.

Quality Officer Nacht

RANDSTAD in OEVEL
time Online sinds 11 maart 2024 - Tijdelijke jobs
Voor Estée Lauder Companies te Oevel, producent van cosmetische huidverzorgingsproducten, zoeken wij een GMP Compounding Administrator Nacht.Je bepaalt root-causes bij afwijkingen binnen het Workcenter Technical Services en stelt acties hier tegenover, met als doel het algemeen GMP niveau van de afdeling te verhogen.

Jouw verantwoordelijkheden :

- Je analyseert data en onderzoekt root-causes van deviaties of OOS resultaten, hierbij betrek je de medewerkers op de werkvloer zoveel mogelijk.Bij voorkeur ga je samen met de QA OPS Specialist en Coach of Cellexpert ter plaatse om het onderzoek te voeren.

- Je bespreekt deze root-causes om tot mogelijke oplossingen te komen (CAPA's).

- Je voert een risk-based impactanalyse uit van deviatie of OOS zodat QA OPS de dispositie van de betrokken batch kan bepalen.

- Je houdt ondersteunende files van de verschillende systemen up-to-date en zorgt voor een accurate

- Je houdt de deviatielijst mee up-to-date en vlagt zowel positieve als negatieve trends.

- Je ondersteunt compliance bij het omzetten van Corporate Policies naar Oevel procedures en schrijft

- Ten slotte ondersteun je in de voorbereiding, tijdens de uitvoering en de rapportage van interne en externe audits.

Bedrijfsprofiel:

Estée Lauder Companies is een wereldleider in de productie en verkoop van cosmetische huidverzorgingsproducten, make-ups, parfums en haarverzorgingsproducten.De Estée Lauder Oevel Site bestaat uit een fabriek, gespecialiseerd in tubes, liquids en lipsticks, een distributiecentrum , een coördinatiecentrum en enkele internationale diensten.