146 jobs voor regulatory gevonden

Als Regulatory Affairs Coordinator kom je terecht in een chemische productieomgeving en krijg je de verantwoordelijkheid over de opvolging van de wetgeving en het nagaan of plant compliant is.Jouw takenpakket bestaat uit een aantal gevarieerde activiteiten:.

Can’t wait to make an impact on the world?You’re not alone.Join us in driving progress in the working world and beyond..

.Je verantwoordelijkheden..Samenwerken met consultants en data onderhouden voor productregistraties in niet Europese landen waar CRC Industries Europe actief is..

* Opvolgen van de productwetgevingen ten einde een bijdrage te leveren tot administratieve of compliance opvolging .* Uitvoeren van de nodige registraties & rapportage voor de verschillende regulatory systemen.

* Opvolgen van de productwetgevingen ten einde een bijdrage te leveren tot administratieve of compliance opvolging
* Uitvoeren van de nodige registraties & rapportage voor de verschillende regulatory systemen
* Bijhouden van de vereiste interne documentatie en in samenwerking met het diensthoofd kwaliteitsbeheer & milieu uitvoering geven aan de strategie om een ononderbroken activiteit binnen het regulatory kader mogelijk te maken
* Opvolgen van de evoluties van de verschillende wetgevingen
* Opvolgen van/communicatie met / deelnemen aan vergaderingen waar nodig in de verschillende consortia en sectorverenigingen.De significante items selecteren en naar een interne bespreking brengen
* Opleiding wordt voorzien.Tijdens de inwerkperiode van +/- 6 maanden is aanwezigheid op kantoor vereist.

Je ontwikkelt regelgevende strategieën om de goedkeuring van nieuwe producten te vergemakkelijken en de naleving van bestaande regelgeving te waarborgen.Je coördineert en beheert de samenstelling en indiening van regelgevende dossiers voor goedkeuringen en vergunningen.

KELA, opgericht in 1941, is een Belgische farmaceutische bedrijvengroep.KELA is een betrouwbare ontwikkelaar, producent en verdeler van veterinaire en humane farmaceutische producten en voedingssupplementen van excellente kwaliteit.

You will be part of a team dealing with several chemical legislations (REACH, Biocidal Products Regulation, Plant Protection Products Regulation, etc.) and with expertise in several domains (chemistry, toxicology, environmental fate, ecotoxicology, etc.).In your role, you will:

• Manage regulatory projects in the framework of the Biocidal Products Regulation (Regulation (EU) No 528/2012);

• Coordinate and contribute to technical work performed by a team of experts;

• Compile dossiers based on expert input, monitor consistency between dossier sections, and redact summary documents;

• Address regulatory questions from clients;

• Liaise with member states (pre- or post-submission of a dossier);

• Remain aware of new regulatory and procedural requirements;

• Maintain client relationships;

• Prepare proposals/quotes;

• Build a network within the industry, e.g.by attending meetings and regulatory conferences, and follow up on industry trends.

Ben jij gepassioneerd door onderzoek en ontwikkeling van producten?Ben je klaar om bij te dragen aan innovatieve en kwaliteit van de productie en te werken in een dynamisch team?Dan is de functie van regulatory affairs expert wellicht iets voor jou.

Een greep uit jouw toekomstig takenpakket:

• het opvolgen van de evoluties van de verschillende wetgevingen
• de vereiste interne documentatie wordt door jou bijgehouden 
• nodige registraties en rapportages voor de verschillende regulatory systemen worden door jou uitgevoerd
• opvolgen van de productwetgevingen
• verschillende vergaderingen worden door jou opgevolgd, je neemt eraan deel en je verzorgt de communicatie hieromtrent

Bedrijfsprofiel:

Producent van hoogwaardige basischemicaliën en speciale toepassingen Als betrouwbare partner, leveren we innovatieve basismaterialen aan de meest diverse industrieën wereldwijd en verbeteren we de productiviteit van onze klanten met goederen van topkwaliteit.Als leider in technologie en innovatie ontwikkelen we oplossingen op maat, op basis van de behoeften van onze klanten.

Voor onze klant, leider in technologie en innovatieve producent van hoogwaardige basischemicaliën kijk we uit naar een chemical regulatory expert!

Jobomschrijving

• Opvolgen van productwetgevingen om te zorgen voor naleving van regelgeving en compliance.
• Uitvoeren van registraties en rapportage voor verschillende regelgevende systemen.
• Bijhouden van interne documentatie en samenwerken met het diensthoofd kwaliteitsbeheer & milieu om strategieën te ontwikkelen voor ononderbroken activiteiten binnen het regelgevend kader.
• Bijhouden van veranderingen en evoluties in verschillende wetgevingen.
• Communicatie en deelname aan vergaderingen met consortia en sectorverenigingen, waarbij belangrijke punten worden geselecteerd en intern besproken.

Als RA Specialist kom je terecht in een productieomgeving en krijg je de verantwoordelijkheid over de regelgevingsinformatiestroom en de follow up van registratie en nalevingsprojecten binnen Europa.Jouw takenpakket bestaat uit een aantal gevarieerde activiteiten:.

• Opvolgen van productwetgevingen om te zorgen voor naleving van regelgeving en compliance.
• Uitvoeren van registraties en rapportage voor verschillende regelgevende systemen.
• Bijhouden van interne documentatie en samenwerken met het diensthoofd kwaliteitsbeheer & milieu om strategieën te ontwikkelen voor ononderbroken activiteiten binnen het regelgevend kader.
• Bijhouden van veranderingen en evoluties in verschillende wetgevingen.
• Communicatie en deelname aan vergaderingen met consortia en sectorverenigingen, waarbij belangrijke punten worden geselecteerd en intern besproken.

Bedrijfsprofiel:

Voor onze klant, leider in technologie en innovatieve producent van hoogwaardige basischemicaliën kijk we uit naar een chemical regulatory expert!

////

Wat ga je doen?.Onze klant in Zelzate is producent van hoogwaardige basischemicaliën en speciale toepassingen.

YOUR MISSION.As QA/RA Manager, your primary mission will be to support XEOS in quality and regulatory affairs matters and become our in house expert in navigating regulatory complexities and in maintaining our quality management system By ensuring compliance and strategic direction, you will play an important role in advancing our mission of bringing groundbreaking medical technologies to the operation room..

Alle Vivaldis collega's zetten zich in voor een gelijke kansenbeleid.Wij selecteren op basis van ervaring, studies en competenties en niet op basis van nationaliteit, uiterlijke kenmerken, geaardheid, religie, handicap, leeftijd en /of geslacht.

Wat ga je doen?.Onze klant produceert chemicaliën voor food, pharma, personal care en de industrie..Ter versterking van hun Quality team zijn zij op zoek naar een QA/ regulatory medewerker.Taken:.

We are seeking a talented and experienced Medior IT Audit Specialist to join our team.The.

Hello there stranger! Op zoek naar je volgende uitdaging binnen de life sciences industrie en eerste ervaring met regelgeving? Bij Pauwels Consulting zijn we iedere dag op zoek naar Regulatory Affairs specialist.

Vivaldis Bedienden zoekt Administratie bediende ondersteuning QA, regulatory affairs

Waar moet je zijn?

• Regio Arendonk 
• Specialisatie: Medisch, Wetenschap, Welzijn 

Hebben we je interesse al gewekt of heb je vragen over deze vacature?Bel/schrijf naar Evelien of Cheyenne!

• Opvolgen en up-to-date houden van de administratieve documenten, opvolging wetgeving/regelgeving/databases/analyses mbt de sector
• Analyseren van de markt 
• Administratie hoort er natuurlijk ook bij: Orderbeheer/verwerking, opmaak klantendossier, ondersteuning accountmanagers met offiertes/prijsaanvragen, prijsvergelijkingen, productgamma opvolgen, beheer kwaliteitsdocumentatie, validatie apparatuur.
• Contact leveranciers + rapportage leidinggevende 
• Ondersteuning QA, borging kwaliteitssysteem, procesoptimalisatie
• Bekomen en behouden van vergunningen/registraties
• Voorbereiding en ondersteuning/begeleiding audits
• Geven van training/ opleiding

Als Regulatory Affairs Expert zal je verantwoordelijk zijn voor :..het beheren van regelgevingskwesties.het waarborgen van naleving van wet en regelgeving met betrekking tot de producten en activiteiten.

• Active follow-up of the environmental and urban planning legislation about wind turbines and solar PV in Flanders, Wallonia and Brussels.
• Building and managing an extensive network with regional and local authorities, as well as with other stakeholders giving input to the regulatory framework.
• Providing PA support and assistance for the development of wind and solar projects in Belgium, using your network with authorities and stakeholders.
• Participating and representing Virya Energy in wind and solar federations like VWEA, EDORA, as well as key events or fairs.
• Monitoring and assessing the regulatory framework (permitting, support schemes, market design, …) on renewable energy in Belgium (all regions).
• Giving insights on new opportunities for wind, solar and storage development for the Virya Energy group, assessing various regulatory opportunities to meet the group's ambitions.
• Write simplified summary notes explaining the potential impacts of key existing and future regulations.
• Within the Public Affairs team of Virya Energy, give input to position papers impacting wind and solar energy projects.
• In function of Virya Energy's evolution and of the external context, support the team in other scopes (always within the energy sector).
• Working closely with the development and project management teams focused on the Belgian market
• Reporting to the Public Affairs responsible.

Als Quality Project Associate ben je verantwoordelijk voor drie belangrijke processen bij de productie van nieuwe farmaceutische producten.Zo ben je verantwoordelijk voor de regulatory CMC (= Chemistry, Manufacturing & Controls) conformiteit van de fabrieksprocessen met de reglementaire aanvragen.

Met een master in een scheidkundige richting en een sterke interesse in chemische regelgeving.Jij hebt reeds ervaring met REACH of wilt jouw kennis als junior uitbouwen.

Functieomschrijving

Een regulatory affairs positie in een chemisch bedrijf vereist een diepgaande kennis van wet- en regelgeving in de chemische industrie, evenals sterke analytische, communicatie- en projectmanagementvaardigheden om ervoor te zorgen dat het bedrijf voldoet aan alle relevante voorschriften en normen

Verantwoordelijkheden

• Je staat in voor de opvolging van de productwetgevingen
• Je zorgt voor de nodige administratie en rapportage
• Je zorgt dat alle interne documentatie correct wordt bijgehoden.-Bijhouden van de vereiste interne documentatie.
• In samenwerking met het diensthoofd kwaliteitsbeheer & milieu geef je uitvoering aan de strategie om een ononderbroken activiteit te garanderen

Vivaldis Office zoekt Administratie bediende ondersteuning QA, regulatory affairs - kwaliteit

 

Waar moet je zijn?Regio Turnhout 

• Specialisatie: Medisch, Wetenschap, Welzijn 

Hebben we je interesse al gewekt of heb je vragen over deze vacature?Bel/schrijf naar Evelien of Cheyenne!

Focus= Opvolgen en up-to-date houden van de administratieve documenten, opvolging wetgeving/regelgeving/wettelijke eisen/databases/analyses mbt de sector (GMP)

• Analyseren van de markt 
• Administratie hoort er natuurlijk ook bij: Uitschrijven strategie, ondersteuning kwaliteitsbeheersing klant/leveranciers, schrijven reviews, opmaak documenten zoals kwalificatie en validatie,
• Contact leveranciers + rapportage leidinggevende 
• Ondersteuning QA, borging kwaliteitssysteem, procesoptimalisatie
• Bekomen en behouden van vergunningen/registraties
• Voorbereiding en ondersteuning/begeleiding audits (GMP)
• Geven van training/ opleiding + risico analyses mbt visuele inspectie/cleaning/sterilisatie
• Meedenken aan verbeteringen, procesoptimalisatie, kwaliteitsgarantie + kritische blik

• Active follow-up of the environmental and urban planning legislation about wind turbines and solar PV in Flanders, Wallonia and Brussels.
• Building and managing an extensive network with regional and local authorities, as well as with other stakeholders giving input to the regulatory framework.
• Providing PA support and assistance for the development of wind and solar projects in Belgium, using your network with authorities and stakeholders.
• Participating and representing Virya Energy in wind and solar federations like VWEA, EDORA, as well as key events or fairs.
• Monitoring and assessing the regulatory framework (permitting, support schemes, market design, …) on renewable energy in Belgium (all regions).
• Giving insights on new opportunities for wind, solar and storage development for the Virya Energy group, assessing various regulatory opportunities to meet the group's ambitions.
• Write simplified summary notes explaining the potential impacts of key existing and future regulations.
• Within the Public Affairs team of Virya Energy, give input to position papers impacting wind and solar energy projects.
• In function of Virya Energy's evolution and of the external context, support the team in other scopes (always within the energy sector).
• Working closely with the development and project management teams focused on the Belgian market
• Reporting to the Public Affairs responsible.

Wil jij een cruciale rol spelen in het waarborgen van naleving van regelgeving en regulatorische normen voor diverse producten in de chemische industrie?Dan is dit jouw kans!.

Is wetenschap de basis van je denken en ben je klaar om nieuwe horizonten te verkennen?Ben je nieuwsgierig en verdiep je je graag in technische, regelgevende en wetenschappelijke onderwerpen?