8 jobs voor specialist regulatory affairs gevonden

As the successful Regulatory Affairs Specialist, you will have the following responsibilities:

• Play a key role in the regulatory information flow and follow-up on registration & compliance projects focussing on Europe
  
  
• Collect needed scientific data, prepare regulatory & risk assessments, registration dossiers, MSDS, and support label instructions for new and existing products within the aftermarket portfolio
  
  
• Follow-up on legislation and guidelines related to BPR, veterinary medicines and hygiene aftermarket in Europe
  
  

In This Role You Will Have Regular Contacts With

• Aftermarket Product Management, Regulatory Affairs & R&D colleagues (internal)
• Regulatory Authorities (external)
• Quality departments (internal)
• Contract labs and consultants (external)

Je ontwikkelt regelgevende strategieën om de goedkeuring van nieuwe producten te vergemakkelijken en de naleving van bestaande regelgeving te waarborgen.Je coördineert en beheert de samenstelling en indiening van regelgevende dossiers voor goedkeuringen en vergunningen.

Als RA Specialist kom je terecht in een productieomgeving en krijg je de verantwoordelijkheid over de regelgevingsinformatiestroom en de follow up van registratie en nalevingsprojecten binnen Europa.Jouw takenpakket bestaat uit een aantal gevarieerde activiteiten:.

Hello there stranger! Op zoek naar je volgende uitdaging binnen de life sciences industrie en eerste ervaring met regelgeving? Bij Pauwels Consulting zijn we iedere dag op zoek naar Regulatory Affairs specialist.

////

.Je verantwoordelijkheden..Samenwerken met consultants en data onderhouden voor productregistraties in niet Europese landen waar CRC Industries Europe actief is..

Als Quality Specialist zorgt ervoor dat producten en/of processen voldoen aan de wettelijke vereisten en normen van de industrie, en dat ze veilig en effectief zijn voor gebruik.De taken kunnen variëren afhankelijk van de organisatie en de specifieke functie.