Vind een job
Quality Project Engineer for Launch Excellence
Contract
- Vaste job
- Voltijds
- Dagwerk
- Startdatum: zo spoedig mogelijk starten
- Contract van onbepaalde duur
Talenkennis
- Nederlands (Zeer goed)
Vereiste studies
- Professionele bachelor: Informatica
Werkervaring
- Beperkte ervaring ( < 2 jaar )
Functieomschrijving
Jouw functie
Als Launch Excellence Technician I ondersteun je de volledige validatie van nieuwe producten, van formulering tot afvulling en verpakking. Je werkt mee aan de introductie van nieuwe producten op de productiesite en zorgt ervoor dat alle validatieactiviteiten volgens de geldende kwaliteits- en GMP-richtlijnen verlopen.
Je bent betrokken bij één of meerdere projecten en ondersteunt zowel de voorbereiding als de opvolging van validatieactiviteiten. Daarbij werk je nauw samen met verschillende afdelingen zoals productie, kwaliteit en projectmanagement.
Jouw verantwoordelijkheden
- Voorbereiden van validatiedocumentatie, waaronder protocollen, batchrecords en laboratoriumaanvragen.
- Opvolgen van validatiebatches in productie (inclusief sporadisch ploegwerk wanneer vereist).
- Controleren en verifiëren van validatierapporten en resultaten.
- Beheren van stalen, inclusief opslag, distributie en verzending.
- Opvolgen van testresultaten en ondersteunen van stabiliteitsstudies.
- Aanleveren van gegevens voor registratiedossiers en regulatory submissions.
- Ondersteunen van kwaliteitsonderzoeken en change management.
- Assisteren bij de documentatie van validatie- en kwalificatieactiviteiten.
- Bijdragen aan de projectcoördinatie van validatieactiviteiten.
- Werken volgens de geldende GMP-, kwaliteits- en veiligheidsrichtlijnen.
Profiel
Jouw profiel
- Je beschikt over een bachelordiploma in een wetenschappelijke richting, zoals Farmaceutische Wetenschappen, Chemie, Biochemie, Biotechnologie of een gelijkwaardige opleiding.
- Je beheerst het Nederlands uitstekend en hebt een goede mondelinge en schriftelijke kennis van het Engels.
- Ervaring binnen een productieomgeving, bij voorkeur in de farmaceutische sector, is een sterke meerwaarde.
- Kennis van GMP, validatieprocessen en/of aseptische productie is een plus.
- Je hebt interesse in technologie, meetapparatuur en softwaretoepassingen.
Jouw competenties
- Je werkt georganiseerd, nauwkeurig en kwaliteitsbewust.
- Je beschikt over sterke analytische en probleemoplossende vaardigheden.
- Je communiceert vlot en werkt graag samen met verschillende stakeholders.
- Je bent proactief en neemt initiatief.
- Je kan prioriteiten stellen en behoudt het overzicht in een dynamische projectomgeving.
- Je hebt oog voor veiligheid en werkt volgens strikte procedures.
- Je bent flexibel en bereid om sporadisch in shiften te werken wanneer validatieactiviteiten dit vereisen.
Professionele vaardigheden
- De naleving van preventiemaatregelen controleren (QHSE)
- Eerstelijnsonderhoud opvolgen
- Analyses uitvoeren
- Stalen nemen
- Gegevens registreren
Aanbod
Wat kan je verwachten?
Je krijgt een gevarieerd en uitdagend takenpakket waarin je producten doorheen de volledige cyclus ziet gaan, van testmethode tot vrijgave. Je ontvangt een competitief loonpakket met uitgebreide extralegale voordelen en krijgt de kans om je technische kennis verder te ontwikkelen binnen complexe QC-projecten.
Plaats tewerkstelling
2870 PUURS-SINT-AMANDS
Hoe solliciteren?
Je kan solliciteren via:
Laat je cv scannen door onze AI-sollicitatiecoach
Zo krijg je tips om je cv te verbeteren en af te stemmen op deze vacature.
VDAB-vacaturenummer: 74132039
VDAB-beroep: Industrieel laborant
Online sinds: 09-07-2026
Deze functie staat open voor iedereen, ongeacht leeftijd of gender.
Niet alle vacatures zijn nagekeken door VDAB. VDAB is niet aansprakelijk voor de inhoud van de niet-nagekeken vacatures.
Mogelijk ook interessant
