Vind een job
Launch Excellence Consultant | Validation | GMP | Pharma
Contract
- Vaste job
- Voltijds
- Dagwerk
- Startdatum: zo spoedig mogelijk starten
- Contract van onbepaalde duur
Vereiste studies
- Master
Werkervaring
- Minstens 2 jaar ervaring
Functieomschrijving
Ben jij een laboratorium- of productieprofessional met interesse in validatie, GMP en productintroducties? Als Launch Excellence Consultant bij Science Talents werk je aan een uitdagend consultancyproject binnen een internationale farmaceutische productieomgeving. Je ondersteunt de validatie van nieuwe geneesmiddelen van formulatie tot verpakking en krijgt vanaf dag één een vast contract, gecombineerd met uitdagende projecten en doorgroeimogelijkheden.
Bij Science Talents combineer je de zekerheid van een vast contract met uitdagende projecten bij toonaangevende bedrijven, persoonlijke begeleiding en alle ruimte om jezelf verder te ontwikkelen.
Jobomschrijving
Je ondersteunt de introductie van nieuwe farmaceutische producten en zorgt ervoor dat validatieactiviteiten nauwkeurig, tijdig en volledig volgens GMP-richtlijnen worden uitgevoerd. Dankzij jouw werk kunnen nieuwe geneesmiddelen veilig en conform de regelgeving worden geproduceerd.
Jouw verantwoordelijkheden
- Bereid validatiedocumentatie voor, waaronder protocollen, batch records en labo-aanvragen
- Volg validatiebatches op tijdens formulatie-, afvul- en verpakkingsprocessen
- Ondersteun quality investigations en implementatie van proceswijzigingen
- Beheer stalen, inclusief opslag, distributie, verzending en opvolging van analyseresultaten
- Zet stabiliteitsstudies op en volg deze op ter ondersteuning van registratiedossiers
- Verifieer validatiedata en stel correcte rapportages op
- Ondersteun validatie-, kwalificatie- en projectactiviteiten binnen multidisciplinaire teams
Profiel
- Je beschikt over een Masterdiploma in bijvoorbeeld Drug Development, Farmacie, Chemie, Bio-Ingenieur, Biotechnologie,... of aanverwant /gelijkwaardig door ervaring
- Je hebt minstens 1–3 jaar relevante ervaring, binnen een GMP-gereguleerde omgeving is dit een grote troef
- Je beschikt over knowhow op het gebied van projectmanagement binnen de farmaceutische of aanverwante industrieën.
- Je hebt kennis van of ervaring met validatieprocessen en projecten
- Je denkt analytisch en werkt gestructureerd
- Je communiceert vlot in Nederlands en Engels
- Je neemt initiatief en leert graag bij in een complexe omgeving
Professionele vaardigheden
- De toepassing van kwaliteitsprocedures controleren
- Kwaliteitsprocedures opzetten
- Een dienst of organisatie leiden
- Managementinstrumenten ontwikkelen
- Een budget beheren
Aanbod
- Vast contract vanaf dag één
- Brutosalaris tussen €2.750 en €3.250, afhankelijk van ervaring
- Nettovergoeding
- Premium bedrijfswagen met tank- of laadkaart
- Groeps- en hospitalisatieverzekering
- Maaltijdcheques (€8/dag) en ecocheques (€250/jaar)
- 12 ADV-dagen
- Opleidingen, doorgroeimogelijkheden en persoonlijke begeleiding door een Career Manager
Jouw talent is de drijvende kracht achter onze wetenschappelijke projecten. Daarom creëren we bij Science Talents een warme, inclusieve community waar iedereen zich welkom voelt. Wij willen dat jij je thuis voelt en de ruimte krijgt om je talenten volop in te zetten. Bij ons staat gelijkwaardigheid centraal: iedereen krijgt bij ons dezelfde kansen om te schitteren.
#SCIENCE2026
Jobat
Sociale media
Plaats tewerkstelling
2870 PUURS-SINT-AMANDS
Hoe solliciteren?
Je kan solliciteren via:
Laat je cv scannen door onze AI-sollicitatiecoach
Zo krijg je tips om je cv te verbeteren en af te stemmen op deze vacature.
VDAB-vacaturenummer: 74223795
VDAB-beroep: Verantwoordelijke kwaliteitscontrole
Online sinds: 23-07-2026
Deze functie staat open voor iedereen, ongeacht leeftijd of gender.
Een partner van VDAB heeft deze vacature ingegeven. De informatie werd niet nagekeken en gecontroleerd door VDAB. VDAB is niet aansprakelijk voor de inhoud van deze vacature, en de eventuele inbreuken op de geldende wetgeving.