Functieomschrijving

In het UZ Gent kom je terecht in een innovatieve omgeving die oog heeft voor je talent en je uitdaagt om te groeien. Dankzij het engagement van alle collega's voor patiënten, opleidingen en wetenschappelijk onderzoek, is het UZ Gent een baken van zorg. Denk Zorg kunnen we pas ten volle realiseren als we voldoende oog hebben voor het welzijn van onszelf, onze collega's en een gezonde organisatiecultuur.
Maak jij binnenkort mee het verschil?

Je voert verpleegkundige, administratieve en ondersteunende taken uit voor klinische studies.

Je werkt je zelfstandig in voor nieuwe studies, met ondersteuning van de coördinator.

• Je controleert de onderzoeksgegevens en verifieert of voldaan is aan de voorwaarden voor deelname aan het onderzoek.
• Je voert de nodige verpleegkundige technische handelingen uit (bloedafnames, EKG, bloeddruk- en hartfrequentiemeting, urinestalen nemen …). Je zorgt dat het noodzakelijke materiaal aanwezig is.
• Je verwerkt de stalen volgens de vastgelegde protocollen.
• Je maakt de vereiste (bron)documenten aan en zorgt dat ze beschikbaar zijn. Je zorgt voor de registratie van de nodige gegevens en studiedata.
• Je ondersteunt de studiecoördinator bij de voorbereiding en het schrijfwerk voor de procedures, screening en selectie van proefpersonen, bevraging van en informatie aan deelnemers.
• Je volgt de procedures van de (inter)nationale regel- en wetgeving en de richtlijnen van het ziekenhuis.
• Je treedt op als contactpersoon tussen de onderzoeker, de farmaceutische firma's of onderzoeksgroepen en de patiënten en hun familie.
• Je leidt nieuwe en externe medewerkers op. Je geeft richtlijnen en feedback.
• Je staat in voor je eigen permanente opleiding en deskundigheidsbevordering. Je neemt deel aan vormingsmomenten, zoals opleidingen omtrent het uitvoeren en begeleiden van klinisch wetenschappelijk onderzoek. Je maakt gebruik van vakliteratuur.