Functieomschrijving

Als QC Analist ben je verantwoordelijk voor het zelfstandig uitvoeren en rapporteren van routinematige chemische en/of biologische testen, met als doel te garanderen dat farmaceutische producten voldoen aan de geldende cGMP-richtlijnen.

Na een opleidingsperiode:

• Voer je labo-analyses uit (chromatografisch en/of niet-chromatografisch) ter ondersteuning van productvrijgave
• Analyseer en interpreteer je resultaten en rapporteer je deze correct
• Zorg je voor een nauwkeurige en conforme documentatie volgens cGMP/GLP richtlijnen
• Werk je met systemen zoals LIMS en andere labo-software
• Draag je actief bij aan kwaliteit, veiligheid en continue verbetering binnen het labo
• Houd je jouw kennis van procedures, regelgeving en veiligheid up-to-date

Je komt terecht in een labo met meerdere gespecialiseerde teams, waar je samenwerkt met collega-analisten en begeleid wordt door een coördinator.

Afdelingen:

We zoeken QC Analisten voor verschillende teams:

Microbiologisch labo (dagdienst)

• Technieken: HPLC, ELISA, Slot Blot

Chemisch labo (vaste nacht)

• Analyses: pH, osmolariteit, UV, dichtheidsmetingen, PC-testen
• Opstart in vroege/late shift (2 tot 3 maanden), daarna vaste nacht
• Werkweek van zondagavond tot vrijdagochtend

Chemisch labo (vroege/late shift)

• Gelijkaardige analyses in een dynamische omgeving