Profiel

• Diploma & Achtergrond: Je bent afgestudeerd als Bachelor Medisch Laboratoriumtechnologie, Bachelor Farmaceutische en Biologische Laboratoriumtechnieken, of je bent gelijkwaardig door ervaring.
• Kwaliteitseisen: Ervaring in een geaccrediteerd of gecertificeerd labo (bijv. ISO 12385, ISO 15198, ISO 9001, ...) of een GCLP/GMP-omgeving is een sterke plus.
• Talenkennis: Je hebt een goede mondelinge en schriftelijke kennis van zowel het Nederlands als het Engels.
• IT-kennis: Je kan vlot overweg met MS Office.
• Soft skills: Je bent sterk in organisatie en communicatie. Je stelt je positief en flexibel op, toont graag initiatief en kan (na een training) zelfstandig en gestructureerd werken binnen het team.
• Beschikbaarheid: Je bent onafgebroken beschikbaar voor de volledige projectperiode (14 september - 18 december 2026).

• Staalverwerking: Het accuraat verwerken van humane klinische stalen (onder andere nasale wissers, bloed-, speeksel- en stoelgangstalen) in een BSL-2 en BSL-3 omgeving.
• PBMC-isolaties: Het deskundig uitvoeren van PBMC-isolaties.
• Documentatie & Kwaliteit: Het documenteren van de benodigde data volgens de richtlijnen van Good Documentation Practices (GDP). Daarnaast draag je proactief bij aan het continu verbeteren van de kwaliteitsprocessen (Good Clinical Laboratory Practices).
• Logistiek & Administratie: Je organiseert de verzending van klinische stalen naar externe labo's en biedt administratieve en logistieke ondersteuning bij het opstarten en uitvoeren van de klinische studies.
• Flexibiliteit in werkuren: Je bent bereid je flexibel op te stellen qua werkuren (daguren) voor het labowerk. Er is een beurtrol (in onderling overleg en tijdig gecommuniceerd) om last-minute stalen die rond 17:00 uur toekomen nog te verwerken.