Functieomschrijving

Het Clinical Trial Center (CTC UZA) zoekt een gemotiveerde studieverpleegkundige om hun team te versterken. Je wordt ingezet op een dynamische dienst waar je verantwoordelijk bent voor diverse niet-commerciële (academische) en commerciële studieprojecten. Zo draag je bij tot betere zorg: ontwikkeling van nieuwe medicatie, therapieën en behandelingsprotocollen!

Wat ga je doen? 

• Je bent verantwoordelijk voor de coördinatie en opvolging van klinische studies binnen, inclusief
• Je assisteert bij de werving, (pre)screening en inclusie van studiepatiënten.
• Je zorgt voor geïnformeerde toestemming.
• Je plant studievisites en communiceert met patiënten
• Je verzamelt en rapporteert studiegegevens.
• Je houdt oog op administratieve studieprocedures.
• Je onderhoudt contacten met farmaceutische firma's of externe partners.
• Je coördineert selectie- en monitoring visites.
• Daarnaast voer je verschillende verpleegkundige handelingen uit in het kader van het studieprotocol: bloed en andere stalen afnemen, vitale parameters meten, EGC en functiemetingen nemen. Ook studiemedicatie beheren, toedienen en patiënten uitleggen hoe ze die correct innemen behoort tot je takenpakket
• Stalen bewerk, verzend en sla je op volgens strikte richtlijnen.
• Je ondersteunt patiënten die geïnteresseerd zijn in of deelnemen aan een studie. Denk maar aan de benodigde informatie voorzien en begeleiding bieden.
• Je fungeert ook als eerste aanspreekpunt voor de onderzoeker, het onderzoeksteam en de sponsor van het klinisch onderzoek.
• Afhankelijk van het protocol voer je zelfstandig of samen met de studiearts de studieraadpleging uit.