Functieomschrijving

Job Description & Details

Wil jij met jouw analytische expertise bijdragen aan de kwaliteit en veiligheid van farmaceutische producten?

Bij Purna Pharmaceuticals krijg je als QC Analyst de kans om te werken met uiteenlopende analysetechnieken, mee te bouwen aan stabiliteitsonderzoeken en een belangrijke rol te spelen in de kwaliteit van onze geneesmiddelen. Je komt terecht in een groeiende organisatie waar samenwerking, vertrouwen en initiatief centraal staan en waar je jouw technische kennis verder kunt ontwikkelen.

Wat zal je doen?

• Je staat in voor de analyse van eindproducten op stabiliteitsniveau (vloeistoffen, crèmes, poeders, …). Technieken die aan bod komen: HPLC, UPLC, Karl Fisher, viscositeitsmetingen, pH, …

• Je voert de analyses uit volgens de voorgeschreven methodes van de farmacopee of volgens de methodes van onze klanten.

• Opstarten van stabiliteitsonderzoek en het uitvoeren van de nodige analyses. Daarnaast sta je ook in voor het schrijven van de stabiliteitsprotocollen.

• Het rapporteren en documenteren van de door jouw uitgevoerde experimenten en het schrijven van rapporten.

• Kritisch interpreteren van de resultaten en het nodige root-cause onderzoek voeren bij afwijkingen.

• Review van analyseresultaten waarbij je nagaat of de analyses conform de geldende specificaties, procedures en farmacopees zijn gebeurd.